疟疾是一种重要的虫媒寄生虫病，在世界上许多国家造成严重的的公共卫生问题。在感染人的疟原虫中，恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）感染导致临床症状最为严重、致死率最高。世界范围内恶性疟对氯喹(CQ)等传统抗疟药产生普遍的抗药性，已成为阻碍全球疟疾消除进程的重要因素。近些年来，在东南亚地区发现青蒿素(ART)抗药性恶性疟原虫株也为青蒿素类药物的使用带来了潜在的威胁。然而，关于山东省输入性恶性疟原虫耐药性分子机理尚无相关研究报道。为此，本文首次对282例山东省境外输入性恶性疟原虫抗性相关基因Pfcrt、Pfmdr1和Pfkelch13多态性、单倍型及其分布特征进行了系统分析。结果表明，Pfcrt基因关键位点K76T和Pfmdr1基因关键位点Y184F突变频率最高，分别占36.6％和60.7％，表明CQ抗性虫种仍然存在；共鉴定了6种Pfcrt单倍型和11种Pfmdr1单倍型，并对非洲不同地区来源虫种的单倍型进行了统计学分析。另外，本研究发现了Pfkelch13基因1种同义突变和9种非同义突变（包括青蒿素抗性相关突变位点P553L），其中3个突变位点为首次报道。本文为监测山东省输入性恶性疟原虫CQ抗性和ART抗性分子标记提供了基本数据，并且进一步丰富了非洲疟疾流行国家相关的抗药性遗传数据。
本研究受到全球基金中国疟疾项目和山东省自然科学基金等项目资助。徐超助理研究员和魏庆宽研究员为共同第一作者，黄炳成研究员为通讯作者。该研究成果于2018年8月在《Scientific Reports》杂志在线发表，影响因子4.122。
